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1. Méthode d'absorption :
Absorber le sulfure d'hydrogène gazeux avec une solution de sulfure alcalin (ou une solution de soude caustique).Le sulfure d'hydrogène gazeux étant toxique, la réaction d'absorption doit être effectuée sous pression négative.Afin d'éviter la forte pollution de l'air par le sulfure d'hydrogène dans les gaz d'échappement, plusieurs absorbeurs fonctionnent en série dans la production, et la teneur en sulfure d'hydrogène est réduite à un niveau inférieur après une absorption répétée.Le liquide d'absorption est concentré pour obtenir de l'hydrogénosulfure de sodium.Sa formule chimique :
H2S+NaOH→NaHS+H2O
H2S+Na2S→2NaHS

2. L'alcoolate de sodium réagit avec le sulfure d'hydrogène sec pour préparer l'hydrosulfure de sodium :
Dans un flacon de 150 ml avec un tuyau de dérivation, ajoutez 20 ml d'éthanol absolu fraîchement distillé et 2 g de morceaux de sodium métallique avec une surface lisse et sans couche d'oxyde, installez un condenseur à reflux et un tuyau de séchage sur le flacon, et scellez d'abord le tuyau de dérivation.Lorsque l'alcoolate de sodium est précipité, ajouter environ 40 ml d'éthanol absolu par lots jusqu'à ce que l'alcoolate de sodium soit complètement dissous.
Insérez un tube de verre directement dans le fond de la solution à travers le tuyau de dérivation et faites passer du gaz de sulfure d'hydrogène sec (notez qu'aucun air ne peut pénétrer dans le ballon dans le tuyau de dérivation scellé).Saturer la solution.La solution a été filtrée par aspiration pour éliminer le précipité.Le filtrat a été stocké dans une fiole conique sèche, et 50 ml d'éther absolu ont été ajoutés, et une grande quantité de précipité blanc de NaHS a été précipitée immédiatement.Un total d'environ 110 ml d'éther est nécessaire.Le précipité a été rapidement séparé par filtration, lavé 2 à 3 fois avec de l'éther absolu, séché par buvardage et placé dans un dessiccateur sous vide.La pureté du produit peut atteindre la pureté analytique.Si du NaHS de pureté supérieure est nécessaire, il peut être dissous dans de l'éthanol et recristallisé avec de l'éther.

3. Liquide de sulfure de sodium :
Dissoudre le sulfure de sodium nonahydraté dans de l'eau de farce fraîchement cuite à la vapeur, puis diluer dans une solution de Na2S (W/V) à 13 %.14 g de bicarbonate de sodium ont été ajoutés à la solution ci-dessus (100 ml) sous agitation et en dessous de 20°C, se dissolvant immédiatement et exothermique.Ensuite, 100 ml de méthanol ont été ajoutés sous agitation et en dessous de 20°C.A ce stade, l'exotherme était à nouveau exothermique et presque tout le carbonate de sodium cristallin précipitait immédiatement.Après 0 minute, le mélange a été filtré sous vide et le résidu a été lavé avec du méthanol (50 ml) par portions.Le filtrat ne contenait pas moins de 9 g d'hydrosulfure de sodium et pas plus de 0,6 % de carbonate de sodium.Les concentrations des deux sont d'environ 3,5 grammes et 0,2 grammes pour 100 ml de solution, respectivement.

Nous le préparons généralement en absorbant le sulfure d'hydrogène avec une solution d'hydroxyde de sodium.Lorsque la teneur (fraction massique en hydrosulfure de sodium) est de 70 %, il s'agit d'un dihydrate et se présente sous forme de flocons ;si la teneur est inférieure, c'est un produit liquide, c'est trois Hydrate.


Heure de publication : 23 février 2022